METODOLOGIA
Objetivo
Avaliar a eficácia de um creme emoliente (DEXERYL) sobre a xerose cutânea em doentes africanos.
Estudo
Estudo multicêntrico prospetivo longitudinal. 7 países: Benin, Burkina Faso, Camarões, Costa do Marfim, Gabão, Mali e Senegal.
População
185 doentes de países subsarianos (56 crianças e 129 adultos).
Dosagem
2 aplicações por dia.
Duração
8 semanas
Critérios primários de avaliação
Avaliar a evolução da xerose (pontuação CRRS) desde o início até à semana 8 (pré e pós-cuidado Dexeryl®;).
Critérios de avaliação secundária
- Mudança na pontuação CRRS na semana 4
- Mudança na pontuação de prurido na linha de base, semana 4 e semana 8 (pontuação PO-SCORAD)
- Melhoria clínica na semana 4 e 8 (pontuações CGI-A e PGIC)
- Avaliação da qualidade de vida na semana 8 (pontuação DLQI)
- Conformidade e tolerância
- Opiniões dos indivíduos e dos profissionais sobre o cuidado
Tolerância
DEXERYL é seguro e bem aceite.